سرطان سینه

هر ساله بیش از یک چهارم میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده می شوند که این سرطان را به دومین نوع شایع سرطان در میان زنان پس از سرطان پوست تبدیل می کند. بر اساس گزارش انجمن سرطان آمریکا، در واقع، تشخیص سرطان سینه سالانه حدود 30 درصد از سرطان های جدید زنان را تشکیل می دهد.

براساس جنسیت به تنهایی، زنان یک در هشت (۱۳ درصد)شانس ابتلا به سرطان سینه در طول زندگی خود دارند. به دلیل عوامل مختلف قابل کنترل مانند وزن، سطح فعالیت، رژیم غذایی، مصرف الکل و عدم غربالگری، ماموگرافی این درصدها افزایش می یابد.

در برخی موارد خاص، برخی از زنان به دلیل عوامل خطر غیرقابل کنترل در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان پستان طبقه بندی می شوند.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد اینکه سرطان سینه چه معنایی دارد، ما به دنبال اطلاعاتی از دکتر نیکول شارپ، متخصص جراحی سینه تایید شده و آموزش دیده در جراحی سینه INTEGRIS بودیم.

سرطان سینه پرخطر

ژنتیک و سابقه خانوادگی دو عامل اصلی هستند که زنان را در رده پرخطر سرطان سینه قرار می دهند. این زنان حداقل 20 درصد شانس ابتلا به سرطان سینه را دارند در مقایسه با 13 درصد سایر زنان در رده خطر متوسط.

علاوه بر این عوامل، دکتر شارپ همچنین اشاره کرد که چگونه جنسیت و سن می تواند خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهد. عوامل دیگری نیز وجود دارند که می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهند، مانند چاقی، قرار گرفتن در معرض هورمون ها و سطح فعالیت.

ژنتیک

برخی جهش های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را تا بیش از 80 درصد افزایش دهند.

همه افراد دارای ژن های BRCA1 و BRCA2 هستند که به ترمیم سلولی و مهار رشد تومور کمک می کنند. در برخی افراد، ژن های BRCA 1/2 که پروتئین های سرکوب کننده تومور را رمزگذاری می کنند، دارای جهش هایی هستند که منجر به افزایش خطر سرطان می شود. تنها حدود 5 تا 10 درصد از سرطان‌های سینه ناشی از یک جهش ژنتیکی شناخته شده است که جهش‌های BRCA1/2 شایع‌ترین جهش مرتبط با سندرم‌های سرطان سینه و تخمدان است. علاوه بر این، مردان مبتلا به جهش BRCA در معرض خطر ابتلا به سرطان پروستات هستند. خطرات اضافی شامل سرطان پانکراس، ملانوم و سرطان های بالقوه جدی رحم است.اطلاعات بیشتر

در حالی که ژن‌های BRCA رایج‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای سرطان سینه هستند، ژن‌های دیگر نیز می‌توانند منجر به تشخیص شوند. این ژن ها در حال حاضر عبارتند از:

BARD1

CDH1

CHEK2

NF1

PALB2

PTEN

RAD51C

RAD51D

STK11

TP53

دکتر شارپ می‌گوید: «دانستن جهش‌های ژنی که برای آنها آزمایش می‌شوید مهم است، زیرا ممکن است آزمایش‌های ژنتیکی محدودی برای BRCA1/2 در مقابل آزمایش پانل ژنتیک گسترده‌تر انجام شود.» "تحقیقات ژنتیکی برای شناسایی جهش های اضافی و سرطان های مرتبط با آنها به طور مداوم در حال تکامل است. افراد دارای سابقه خانوادگی شناخته شده جهش ژنی یا کسانی که سابقه خانوادگی مشکوک به جهش دارند، باید به دنبال ارزیابی برای آزمایش ژنتیک برای خود باشند.